侏儒症是由染色体变异引起的一种慢性遗传疾病，它是一种多种影响的复杂疾病，其特征是患者的身体发育畸形，智力发育受阻，行为和社会发展滞后，其发病机制至今尚不清楚。
侏儒症的发病机制主要是由于染色体异常所致。染色体异常会使某些基因发生突变，从而影响其他基因的正常功能，从而导致侏儒症。据研究，绝大多数侏儒症患者染色体上缺乏一种元素，即21号染色体上缺乏一氧化碳（C21），这种情况被称为“三体缺失”，常见的类型是“全身性侏儒症”。另外，染色体的变异也会导致其他形式的侏儒症，例如“部分侏儒症”。
因此，可以总结出，侏儒症是由于染色体异常所致，其中的主要原因是缺乏21号染色体上的一氧化碳元素（C21），这种情况被称为“三体缺失”。
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