侏儒症是一种常染色体隐性遗传性的疾病，其发病机制和遗传学特征尚不清楚。该疾病的临床表现主要表现为三维发育迟缓（体质小、身高矮、头部小）、智力低下、性别特征不全（发育障碍）、体格特征（鹰钩鼻、指状耳等）、心血管系统疾病、消化系统疾病等。
一般情况下，侏儒症在出生后3-6个月即可发现，但也可以在出生前诊断出侏儒症，即实施胎儿筛查，利用产前检查（如超声检查）对胎儿进行检查，如果发现胎儿有可疑症状，则可能患有侏儒症。
婴儿出生后会有一个治疗期，即治疗侏儒症的处理期，这一阶段的治疗是针对患儿的发育潜力进行的，儿童医院的专业团队会围绕患儿的特殊需求，提供科学、完善的治疗方案，以改善患儿的发育情况。
总的来说，侏儒症可以在出生前或出生后的3-6个月发现，但是要想确诊侏儒症，必须进行遗传学检测，才能确认该疾病的存在。
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