侏儒症是一种严重的遗传疾病，它是由染色体21和染色体18的缺失、改变或重组导致的。尽管它的原因尚不完全清楚，但可以确定的是，侏儒症主要是由染色体缺失引起的。
染色体是人类基因组成的载体，每条染色体上都有特定的基因，它们控制着人类的许多生理特征。染色体缺失会导致基因缺失或变异，从而导致侏儒症的发生。
侏儒症的发病率相对较低，大约发生在每个5000到10000个新生儿中的一个。据估计，每1万名新生儿中大约有一名患有侏儒症。研究表明，父母中至少有一位携带侏儒症病毒的概率会增加，因此，将携带病毒的父母结合起来的概率也会增加。
此外，某些环境因素也可能导致侏儒症的发病，其中包括辐射、某些化学物质以及某些药物的滥用。但是，目前这些因素仅占侏儒症发病的极小比例，大多数病例是由染色体缺失引起的。
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