侏儒症遗传是一种常染色体隐性遗传方式，它通过母体将突变基因传递给后代。基因突变可以是父亲或母亲传下来的，也可以在受精卵发生时发生。
侏儒症的遗传可以在X染色体或Y染色体上发生。在X染色体上，侏儒症的突变可以在父亲或母亲的X染色体上发生，并传递给子女。当父亲携带该基因突变时，每个子女都有50％的可能性携带该基因突变，即使母亲没有携带该基因突变也会发生。
在Y染色体上，侏儒症的突变只会从父亲传递给儿子，而不会从母亲传递给女儿。由于父亲只会传递Y染色体，因此只有儿子才有可能携带基因突变。
因此，总的来说，侏儒症遗传可以发生在X染色体或Y染色体上，具体取决于突变的位置。
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